زوال عقل بروس ویلیس؛ پیام تازه اما همینگ درباره بیماری او

به گزارش سینما شارپ، اما همینگ ویلیس (Emma Heming Willis) درباره زوال عقل بروس ویلیس (Bruce Willis) و تأثیر آن بر فعالیت‌های حمایتی خود صحبت کرده است. این مدل و کارآفرین ۵۰ ساله می‌گوید همسر ۷۱ ساله‌اش نیروی محرک تلاش‌های او برای حمایت از خانواده‌های FTD است. او تأکید کرد اجازه نمی‌دهد تشخیص بیماری بروس بیهوده باشد.

همینگ هم‌زمان با ادامه هفته جهانی آگاهی از FTD، پنجشنبه ۱ اکتبر تصویری از بروس را در اینستاگرام منتشر کرد. او نوشت نمی‌تواند این هفته را بدون صحبت درباره همسرش پشت سر بگذارد.

به گفته همینگ، بروس نیروی محرک فعالیت‌های حمایتی اوست و درهای زیادی را برای این مسیر باز کرده است. او نیز قصد دارد همچنان از فرصت‌های ایجادشده برای کمک به دیگران استفاده کند.

همینگ گفت اجازه نمی‌دهد تشخیص بیماری همسرش بیهوده بماند. او معتقد است بروس از اینکه به دیده و شنیده‌شدن خانواده‌های درگیر FTD، انواع دیگر زوال عقل و مراقبان آن‌ها کمک می‌کند، احساس غرور می‌کرد.

او که پیش‌تر درباره واقعیت‌های مراقبت از بروس صحبت کرده، به میراث حرفه‌ای همسرش نیز پرداخت. همینگ گفت بروس در این فصل تازه زندگی همچنان به ساختن میراث خود ادامه می‌دهد.

او بروس را یک افسانه تمام‌عیار توصیف کرد و گفت همیشه همین جایگاه را خواهد داشت. همینگ همچنین تأکید کرد که به همسر بروس بودن افتخار می‌کند.

زوال عقل بروس ویلیس و فعالیت‌های حمایتی خانواده

خانواده بروس در سال ۲۰۲۳ ابتلای او به زوال عقل پیشانی‌گیجگاهی یا FTD را اعلام کردند. آن‌ها پیش‌تر گفته بودند بروس با زبان‌پریشی مواجه شده است؛ وضعیتی که بر توانایی‌های شناختی او تأثیر داشت.

طبق توضیح Mayo Clinic در متن منبع، FTD گروهی از اختلالات مغزی است که لوب‌های پیشانی و گیجگاهی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری می‌تواند تغییراتی در گفتار، احساسات، شخصیت و مهارت‌های حرکتی ایجاد کند.

اما همینگ از زمان تشخیص بیماری، آموزش و آگاهی‌رسانی درباره زوال عقل را به بخش مهمی از فعالیت‌های خود تبدیل کرده است. حمایت از خانواده‌های FTD نیز در مرکز این فعالیت‌ها قرار دارد.

او در ماه مارس صندوق Emma & Bruce Willis Fund for Dementia Research and Caregiver Support را راه‌اندازی کرد. همینگ هم‌زمان جایزه Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope را دریافت می‌کرد.

انجمن زوال پیشانی‌گیجگاهی این جایزه را در مراسم Hope Rising Benefit در نیویورک به او اهدا کرد. همینگ جایزه را از طرف خودش و بروس پذیرفت.

او آن زمان گفت این مسیر چشمش را به واقعیت‌هایی باز کرده که بسیاری از خانواده‌های دارای عزیز مبتلا به FTD تجربه می‌کنند. همینگ بر اهمیت حمایت هم‌زمان از تحقیقات و مراقبانی تأکید کرد که هر روز مسئولیت بزرگی برعهده دارند.

او امیدوار است این صندوق شناخت FTD را عمیق‌تر کند و باعث شود خانواده‌های درگیر بیماری احساس کنند دیگران آن‌ها را می‌بینند و حمایت می‌کنند. همینگ همچنین گفت بروس همیشه با سخاوت و محبت رفتار کرده است.

به اعتقاد او، بروس از دیدن کمک این برنامه به خانواده‌های درگیر بیماری احساس افتخار می‌کرد. این فعالیت‌ها اکنون بخش مهمی از واکنش خانواده به زوال عقل بروس ویلیس را تشکیل می‌دهند.

توجه اما همینگ به سلامت مراقبان

همینگ ۲۷ مه در برنامه TODAY نیز توضیح کوتاهی درباره شرایط خانواده ارائه کرد. او گفت خانواده وضعیت خوبی دارد و بروس از حمایت و محبت اطرافیان برخوردار است.

همینگ افزود آن‌ها با توجه به شرایط، بهترین کاری را که می‌توانند انجام می‌دهند. او همچنین درباره تأثیر مراقبت از بروس بر نگاه خودش به سلامت شخصی صحبت کرد.

همینگ گفت این تجربه اهمیت مراقبت از خود را به او آموخته است. از نگاه او، مراقبان بدون توجه به سلامت خود نمی‌توانند به‌درستی از افرادی که دوستشان دارند مراقبت کنند.

او به‌ویژه بر اولویت‌دادن به سلامت عمومی و سلامت مغز تأکید کرد. همینگ گفت افراد می‌توانند از همین امروز اقداماتی برای حمایت از سلامت مغز خود در آینده انجام دهند.

اما همینگ و بروس ویلیس در سال ۲۰۰۹ ازدواج کردند و دو دختر به نام‌های میبل و اولین دارند. بروس همچنین پدر رومر، اسکات و تالولا ویلیس است. او این سه دختر را با همسر سابقش دمی مور (Demi Moore) دارد.